유전
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작성일 22-11-07 03:51
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이 둘은 모두 DNA이므로 성질이 비슷하기 때문에 구분하여 분리하기가 쉽지 않다. 열을 가하여 완전 용해시키고, EtBr을 넣고 잘 섞은 후 뜨거운 용액을 식힌 후 gel을 굳히는 판에 붓고 comb을 꽂고 식힌 후 주형에 넣고 굳혀서 agarose gel을 만든다.
유전에 대한 자료(資料)입니다. 이는 고농도의 염 용액에 녹은 DNA를 모세관 현상에 의하여 이동시키어 DNA가 통과하지 못하는 membrane에 붙게 하는 방법으로, 현재 vaccm blotting등의 DNA fragment를 옮기는 여러 방법이 고안되어 이와 구분하기 위해서 ca…(To be continued )
유전에 대한 자료입니다. 그러나 염색체 DNA는 상대적으로 플라스미드에 비해 매우 크기 때문에 이런 성질을 이용하면 분리할 수 있다아
제 2 절 Agarose gel electrophoresis
전기영동을 걸기 위한 gel을 만드는 과정이다. 이 때 중요한 것은 세균이 원래 가지고 있는 염색체 DNA와 plasmid DNA를 구분하여 분리하는 것이다. 유전 , 유전공학기술레포트 ,
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설명
다. gfp plasmid DNA를 분리하는 방법에는 여러 가지가 있지만, 가장 보편적으로 사용되는 방법인 Ammonium acetate방법을 사용하였다.
제 3 절 Southern blotting
전기영동으로 분리된 DNA fragment들을 agarose gel상의 위치대로 고정상, 즉 nitrocellulose filter나 nylon membrane으로 옮기는 기술을 발견자의 이름을 따 Southern blotting (Southern transfer)이라고 한다. 그 기본적인 원리는 세균의 세포벽과 세포막을 부수고 DNA 만을 분리하는 것이다.
순서
레포트/공학기술
유전
유전
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제 1 장 서론
제 1 절 實驗(실험)목적
제 2 장 實驗(실험)방법
제 1 절 Culture condition
제 2 절 Agarose gel electrophoresis
제 3 절 Southern blotting
제 4 절 Southern hybridization
제 5 절 SDS-PAGE
제 6 절 Western blotting
제 3 장 Materials and Methods
제 1 절 Culture condition
제 2 절 Agarose gel electrophoresis
제 3 절 Southern blotting
제 4 절 Southern hybridization
제 5 절 SDS-PAGE
제 6 절 Western blotting
제 4 장 Results and Discussion
제 1 절 gfp유전자의 확인
제 2 절 Southern blotting 결과
제 1 장 서론
제 1 절 實驗(실험)목적
Characterization
제 2 장 實驗(실험)방법
제 1 절 Culture condition
實驗(실험)하고자 하는 균을 접종 한 후 하루정도 배양시키고 Plasmid DNA를 분리하는 과정이다. 1 x TAE용액으로 희석하여 99mL에 agarose 1g(1.0%)을 섞어서 1%로 만든다.
