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[자연과학] 유기화학experiment(실험) - Nitrobromobenzene 의 제조와 분리

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작성일 24-05-15 03:50

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[자연과학] 유기화학experiment(실험) - Nitrobromobenzene 의 제조와 분리

Nitrobromobenzene 의 제조와 분리

1. 목적

Nitrobromobenzene을 제조해 보고 분리해 본다.

② 중탕장치

① 황산

② 에틸알코올〓에탄올

③ bromobenzene

[자연과학] 유기화학experiment(실험) - Nitrobromobenzene 의 제조와 분리

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설명
실험과제/화학
다.
친전자성 방향족 치환反應(반응)은 친전자성 시약에 의하여 분자 안에서 원자나 원자단이 서로 바뀌는 反應(반응)을 말한다. Ar-H + E-Y → Ar-E + H-Y
일반적으로 양이온 또는 루이스산의 친전자성시약이 …(생략(省略))

3. 기구 및 시약

① 둥근 플라스크 : 부피측정(測定) 反應(반응)증류 등에 사용되는 test(실험) 용 기구로 보통 얇은 유리로 만들어진 가는 원통형의 목부와 여러 가지 모양으로 된 몸 통부를 가진 용기이다. 친전자성 방향족 치환反應(반응)은 방향족 화합물이 나타내는 기본적인 反應(반응) 형태로서 친전자성 화학종(E+)이 방향족 고리를 공격하여 수소치환기 중 하나를 치환하는 反應(반응)이다.

2. 이론(理論)

방향족 탄화수소는 다른 불포화 화합물보다 훨씬 안정하며 反應(반응)성이 더 작다. 다른말로 이온反應(반응)의 하나, 양이온성물질反應(반응)이라고도 한다. 그러므로 benzene은 고리가 깨지는 反應(반응)을 거의 하지 않으며 친전자체와 反應(반응)시켰을 때 알켄에서 일어나는 첨가反應(반응)이 아닌 치환反應(반응)이 일어난다. benzene은 이중결합과 단일결합의 콘쥬게이션형태의 고리모양의 불포화 탄화수소이다. 이것을 친전자성 방향족 치환反應(반응)(Electrophilic aromatic substitution reaction)이라고 한다. 이 형태는 고리전체에 ∏전자가 고루 분포되어 있으며 이것은 매우 안정한 형태이다.

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