xn--oy2b17n22mmib.com 유기 화학 합성 實驗(실험) > korp21 | xn--oy2b17n22mmib.com report

유기 화학 합성 實驗(실험) > korp21

본문 바로가기

korp21


[[ 이 포스팅은 제휴마케팅이 포함된 광고로 커미션을 지급 받습니다. ]


유기 화학 합성 實驗(실험)

페이지 정보

작성일 23-09-03 15:41

본문




Download : 유기 화학 합성 실험.hwp




Download : 유기 화학 합성 실험.hwp( 37 )




유기화학합성實驗(실험)니트
레포트/공학기술
유기 화학 합성 實驗(실험)





,공학기술,레포트
설명



유기%20화학%20합성%20실험_hwp_01.gif 유기%20화학%20합성%20실험_hwp_02.gif 유기%20화학%20합성%20실험_hwp_03.gif 유기%20화학%20합성%20실험_hwp_04.gif 유기%20화학%20합성%20실험_hwp_05.gif

유기 화학 합성 實驗(실험)에 대한 data(자료)입니다.
理論(이론) :

1. Nitration

-니트로그룹(-NO2)은 벤젠고리에 “Nitration`을 통해 붙게되는데 HNO3와 H2SO4를 필요로 하는 反應이다.
< 전체 反應 > HNO3 + 2H2SO4 --->+NO2 + 2HSO4- +H3O+

2. 친전자성 방향족 치환 反應

-벤젠고리의 전형적인 反應에서 벤젠고리가 전자의 공급원(sorce of electr…(drop)

1) 치환기의 influence(영향)



다.



유기 화학 합성 실험에 대한 자료입니다. 유기화학합성실험니트 , 유기 화학 합성 실험공학기술레포트 ,
순서



題目 : 實驗 2. Nitrobenzene
목적 :
니트로 화합물은 그 자체로 또는 다른 화합물의 원료로서 공업상 중요한 위치를 차지하고 있다 니트로화하물 중에서 가장 기초 화합물인 nitrobenzene을 제조하는 實驗 제법은 혼산에 의해서 benzene을 nitro화 하여 만드는 데 이 反應이 친전자적 치환反應인 것을 확인하고 니트로화反應(nitration)에 대한 反應 조건을 검토한다.<율속단계>
+NO2는 HNO3에 의해 얻어지는데 反應은 다음과 같다. (NH2기는 Strong activator이기 때문에 다른 물질로의 전환이 용이하다. 니트로 그룹은 아미노그룹(-NH2)으로의 전환이 쉽기 때문에 방향족에 대해 일어나는反應으로서 중요하다.

Nitration의 필수 친전자성 물질은 니트로이온(+NO2)이다.
REPORT 11(sv76)



해당자료의 저작권은 각 업로더에게 있습니다.

www.xn--oy2b17n22mmib.com 은 통신판매중개자이며 통신판매의 당사자가 아닙니다.
따라서 상품·거래정보 및 거래에 대하여 책임을 지지 않습니다.
[[ 이 포스팅은 제휴마케팅이 포함된 광고로 커미션을 지급 받습니다 ]]

[저작권이나 명예훼손 또는 권리를 침해했다면 이메일 admin@hong.kr 로 연락주시면 확인후 바로 처리해 드리겠습니다.]
If you have violated copyright, defamation, of rights, please contact us by email at [ admin@hong.kr ] and we will take care of it immediately after confirmation.
Copyright © www.xn--oy2b17n22mmib.com All rights reserved.